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标准动态
  • 激光FDA注册号恢复
    激光FDA注册号恢复 2024-05-21

    一、注册被抽查并不合格 当激光产品进行FDA注册时留给FDA的企业联络邮箱中收到如下文件时（有可能是企业自己的邮箱，也有可能是当时代理注册公司的邮箱），说明注册信息被FDA抽查

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  • 激光FDA年报服务
    激光FDA年报服务 2024-05-21

    一、激光FDA什么时候年报 FDA规定每年的年度报告应在每年的 9 月 1 日前完成。该报告应涵盖从上一年 7 月 1 日到今年 6 月 30 日期间的产量、库存量和销往美国的数量。 每年 6 月 30 日至

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  • 激光产品FDA注册
    激光产品FDA注册 2024-05-21

    一、激光FDA注册是什么 激光FDA即制造商按照美国法典下的联邦食品、药物和化妆品法案下的电子产品辐射控制规定21CFR 1000-1050中的放射卫生规定，需完成 激光类产品 记录和报告事项。

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  • 激光产品FDA检21CFR 1040
    激光产品FDA检21CFR 1040 2024-05-21

    一、21CRF 1040.10是什么 21CFR 1040.10的全称为《联邦法规》第21章，第1040.10条款激光产品要求。其本质类似于IEC 60825-1和GB 7247.1，是激光产品安全等级的测试和判定方法，以及激光产品防护

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  • 招投标质检
    招投标质检 2024-05-21

    一、招投标质检是什么 招投标质检即在投标过程中，标方要求竞标者的产品满足相关标准和参数指标要求的检测。有些时候标方会在标书中明确指出指标要求，并要求拥有CNAS、CMA等资

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  • 买家要求质量背书检测
    买家要求质量背书检测 2024-05-21

    一、什么买家要求质量背书检验 顾名思义买家质量背书即为产品交易过程中，买家要求产品达到的安全、可靠、健康、功能等质量要求，从而要求有独立的第三方进行检测并出具证明报

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  • 型式检验
    型式检验 2024-05-21

    一、什么是型式检验 依据产品标准，对产品各项指标进行的全面检验。检验项目为技术要求中规定的所有项目。型式检验主要适用于对产品综合定型鉴定，评定企业产品质量是否全面地

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  • 委托检验服务
    委托检验服务 2024-05-21

    一、什么是委托检验 委托检验一般指企业为了对其生产、销售的产品质量监督和判定，委托具有法定检验资格的检验机构进行检验。检验机构依据标准或合同约定的技术规范要求对产品

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  • 电商质检报告
    电商质检报告 2024-05-21

    中国电商质检 中国电商如京东、淘宝、天猫、唯品会、拼多多、抖音等线上商城，进入商城的产品需要提供 质检报告，以证明产品质量符合标准和产品质量法，同时对消费者负责 。如

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  • 一文全解欧盟照明产品ERP要求及能效标签EPREL注
    一文全解欧盟照明产品ERP要求及能效标签EPREL注 2022-09-27

    实施时间顺序 生态要求指令(EU) 2019/2020 ■法规生效时间：2019.12.25 ■法规实施时间：2021.09.01 ■ 旧法规及其失效时间：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012从2021.09.01起失效 能效等级标签指令

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